چراغ سبز اروپا برای داروی انقلابی سانوفی؛ داروی Tezeild سانوفی یک قدم تا تأیید اروپا در اشتیپ

روزنامه اشتیپ |سالم‌خبر: کمیته داروهای انسانی آژانس دارویی اروپا EMA اعلام کرد که استفاده از داروی نوآورانه Tezeild، محصول شرکت فرانسوی Sanofi، برای تأخیر در ورود بیماران به مرحله ۳ دیابت نوع ۱؛ مرحله‌ای که فرد نیازمند تزریق دائمی انسولین می‌شود، توصیه شده است. این دارو نخستین درمان از نوع خود در

سالم خبر

چراغ سبز اروپا برای داروی انقلابی سانوفی؛ داروی Tezeild سانوفی یک قدم تا تأیید اروپا

چراغ سبز اروپا برای داروی انقلابی سانوفی؛ داروی Tezeild سانوفی یک قدم تا تأیید اروپا

سالم‌خبر: کمیته داروهای انسانی آژانس دارویی اروپا EMA اعلام کرد که استفاده از داروی نوآورانه Tezeild، محصول شرکت فرانسوی Sanofi، برای تأخیر در ورود بیماران به مرحله ۳ دیابت نوع ۱؛ مرحله‌ای که فرد نیازمند تزریق دائمی انسولین می‌شود، توصیه شده است. این دارو نخستین درمان از نوع خود در اروپا است که قادر است روند پیشرفت این بیماری خودایمنی را کند کند. به گزارش سالم‌خبر به نقل از رویترز؛ Tezeild که نام شیمیایی آن teplizumab است، پیش‌تر در نوامبر ۲۰۲۲ در آمریکا برای بیماران مرحله ۲ دیابت نوع ۱ تأیید شده بود؛ مرحله‌ای که معمولاً بیماران هنوز هیچ علامتی ندارند، اما تخریب سلول‌های بتا در پانکراس آغاز شده است. سانوفی در مارس ۲۰۲۳ با خرید شرکت آمریکایی Provention Bio به ارزش ۲.