تایید نسخه زیرپوستی کیترودا؛ تحول در درمان بیماران سرطانی at AshTip Solution.

AshTip NewsLetter |سالم‌خبر: سازمان غذا و داروی آمریکا FDA روز جمعه نسخه جدیدی از داروی ایمنی‌درمانی «کیترودا» (Keytruda) محصول شرکت مرک را تایید کرد که به صورت تزریق زیرپوستی قابل استفاده است. این تغییر، نقطه عطفی در نحوه تجویز یکی از پرفروش‌ترین داروهای ضدسرطان جهان محسوب می‌شود و انتظار می‌رود

سالم خبر

تایید نسخه زیرپوستی کیترودا؛ تحول در درمان بیماران سرطانی

تایید نسخه زیرپوستی کیترودا؛ تحول در درمان بیماران سرطانی

سالم‌خبر: سازمان غذا و داروی آمریکا FDA روز جمعه نسخه جدیدی از داروی ایمنی‌درمانی «کیترودا» (Keytruda) محصول شرکت مرک را تایید کرد که به صورت تزریق زیرپوستی قابل استفاده است. این تغییر، نقطه عطفی در نحوه تجویز یکی از پرفروش‌ترین داروهای ضدسرطان جهان محسوب می‌شود و انتظار می‌رود تجربه بیماران و کارایی کلینیک‌ها را به‌طور چشمگیری بهبود بخشد. به گزارش سالم‌خبر به نقل از رویترز، این دارو که با نام تجاری Keytruda Qlex عرضه خواهد شد، تنها طی یک تا دو دقیقه (بسته به دوز) تزریق می‌شود؛ در حالی که نسخه وریدی آن دست‌کم ۳۰ دقیقه زمان می‌برد. دوز توصیه‌شده شامل ۳۹۵ میلی‌گرم هر سه هفته یا ۷۹۰ میلی‌گرم هر شش هفته است. کیترودا نخستین بار در سال ۲۰۱۴ تایید شد و اکنون برای درمان انواع مختلف سرطان‌ها